El Pleno del Congreso de los Diputados (España) aprobó el pasado martes 21 de octubre la «toma en consideración» de una proposición de ley impulsada por el Partido Popular (PP), que plantea, entre otras cosas, una compensación económica para las personas con Celiaquía, mediante una deducción en el Impuesto sobre la Renta de las Personas Físicas (IRPF) que podría llegar hasta los 600 €. Esta propuesta también incluye la creación de un registro nacional de pacientes con Celiaquía.
En el artículo 1 de esta ley, se incluiría la creación de un registro estatal de pacientes con enfermedad celiaca, que estaría adscrito a la Dirección General de Salud Pública y Equidad en Salud del Ministerio de Sanidad. El objetivo de este registro- largamente solicitado- tiene carácter epidemiológico, de planificación sanitaria y también facilitará a la Agencia Estatal de Administración Tributaria (AEAT) el listado de los beneficiarios de la deducción.
En el artículo 2, según apuntan desde la Federación de Asociaciones de Celiacos de España (FACE), modificaría la Ley del IRPF, para añadir un artículo 80 bis que «establece una deducción de hasta 600€ por cada miembro de la unidad familiar diagnosticado con EC e inscrito en el registro». Esta deducción será reembolsable (incluso si no hay cuota a ingresar) y podrá solicitarse su abono anticipado por la AEAT, destacan desde FACE.
Así, la propuesta continúa con su tramitación parlamentaria. Durante la presentación de la propuesta en el Congreso, portavoces de otras formaciones políticas hicieron hincapié en la importancia de que la compensación económica sea una medida «progresiva», en el sentido de que «se plantea compensar con 600€ a las personas con celiaquía independientemente de su renta, de su situación familiar o si el sobrecoste de los productos sin gluten, tiene o no impacto en cada familia», por lo que es probable que las enmiendas de otros partidos políticos puedan modificar de alguna manera la propuesta original.
Por parte del PP, también destacaron que «esta compensación será sólo para los pacientes diagnosticados, no para aquellos que retiren el gluten de su alimentación por iniciativa propia».
Según el Informe de precios de FACE la cesta de la compra sin gluten para una familia en la que al menos hay un miembro con Celiaquía es de casi 1.000 euros más al año, que una familia sin miembros con Celiaquía.
Hola Lore. No veo mención en el artículo a los diagnosticados con Sensibilidad al gluten. ¿Están incluidos en la ley? Eso espero. Gracias
Ay siii … desde el otro día que pagué 9 por un plum cake de pepitas de chocolate hecho a mano y 5 por un bollo (bolla) de masa madre hecho a mano. ¡ Y todavía son baratos !
Buena noticia. Esperemos que con las enmiendas y «letra pequeña», no quede en una de esas leyes con palabras muy bonitas y de buenas intenciones, pero que al final no sea una ayuda tan universal y directa como se ha planteado. He leído que algunos grupos ya hablan de distinguir según tramos de renta, y de si existe actividad laboral o se es pensionista, etc.
Cabe suponer que también se debatirá la diferencia entre los diagnosticados de celiaquía en sus diferentes grados Marsh (con las correspondientes molestias digestivas, dermatológicas, etc) y que obliga a seguir una dieta estricta sin gluten, eliminando las contaminaciones cruzadas; de los casos de intolerancias al gluten.
Será importante que entre todas las personas afectadas, vayamos insistiendo desde este interesante blog y otros, con las asociaciones/federaciones, médicos, nutricionistas, partidos políticos, sindicatos, etc; para que se apruebe una buena ley, justa y útil; que nos permita mityigar en parte el sobrecoste económico de las dietas sin gluten de por vida.
Gracias.